https:\/\/doi.org\/10.1039\/D5NR04178C<\/a><\/p>\nDe nombreuses applications d\u2019agr\u00e9gats m\u00e9talliques et de nanoparticules exploitent les r\u00e9sonances de plasmons de surface localis\u00e9es. Pour exploiter pleinement le potentiel de ces syst\u00e8mes, il est n\u00e9cessaire de bien comprendre leurs propri\u00e9t\u00e9s ; des calculs pr\u00e9cis et pr\u00e9dictifs s\u2019imposent, ce \u00e0 quoi on tente aujourd\u2019hui de r\u00e9pondre principalement \u00e0 l\u2019aide de la th\u00e9orie de la fonctionnelle de la densit\u00e9 d\u00e9pendante du temps (TDDFT). Dans les m\u00e9taux nobles, la pr\u00e9sence de la couche pleine d’\u00e9lectrons d complique ces calculs, car ces \u00e9lectrons sont notoirement mal d\u00e9crits dans les approximations
\n\u00ab simples \u00bb habituelles de la TDDFT.<\/p>\n
R\u00e9cemment, nous avons montr\u00e9 qu’une correction de Hubbard U<\/em> dans la m\u00e9thode TDDFT+U<\/em> permet d’obtenir des spectres pr\u00e9cis pour une large gamme de tailles d\u2019agr\u00e9gats d’argent, avec un param\u00e8tre U<\/em> \u00e9tonnamment transf\u00e9rable [Nat Commun 15, 9225 (2024)]. Dans le pr\u00e9sent travail, nous montrons que l’approche TDDFT+U<\/em> fournit \u00e9galement de bonnes valeurs d’\u00e9nergie de plasmon de surface pour les agr\u00e9gats d’or plasmoniques, c’est-\u00e0-dire les agr\u00e9gats de plus de 150 \u00e0 300 atomes. (Pour les agr\u00e9gats plus petits et non plasmoniques, la correction s’av\u00e8re insuffisante.) Le co\u00fbt de calcul de l’approche TDDFT+U<\/em> n’est que l\u00e9g\u00e8rement sup\u00e9rieur \u00e0 celui des calculs TDDFT \u00ab normaux \u00bb, ce qui nous permet de calculer les spectres d\u2019agr\u00e9gats comptant jusqu\u2019\u00e0 923 atomes (une nanoparticule de 3 nm).<\/p>\nNos travaux ouvriront la voie \u00e0 des calculs pr\u00e9cis et pr\u00e9dictifs de syst\u00e8mes pr\u00e9sentant un int\u00e9r\u00eat pratique, notamment le couplage d\u2019agr\u00e9gats d’or entre eux ou avec des biomol\u00e9cules.<\/p>\n
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