Des polymères de coordination conjugués possédant des structures distinctes selon la nature du métal de transition utilisé

Récemment, les polymères de coordination pi–d conjugués ont reçu beaucoup d’attention en raison de leurs propriétés uniques, bien que la synthèse de polymères longs et sans défaut reste difficile. Ici, nous introduisons une nouvelle synthèse de polymères de coordination sur surface avec des ligands quinoïdes dans des conditions de vide ultra-poussé, permettant la formation de polymères de coordination flexibles avec des longueurs allant jusqu’à des centaines de nanomètres. Cette approche permet l’incorporation de différents centres métalliques avec différents modes de coordination selon la nature du métal: bis-bidendate (M = Cr, Fe, Ni, Co), ou tetra-monodentate (M = Cu). De façon remarquable, le mode de coordination tetra-monodentate a révélé la formation de nanofils constitués de macrocycles antiaromatiques à 12 atomes, reliés entre eux par deux liaisons simples C-C (i. e. électroniquement indépendants).

Reference:
V. M. Santhini, C. Wäckerlin, A. Cahlik, M. Ondráček, S. Pascal, A. Matěj, O. Stetsovych, P. Mutombo, P. Lazar, O. Siri and P. Jelinek
Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 439-445.
DOI: 10.1002/anie.202011462

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